Protocolo de Parásitos para Autismo

Todo el crédito a Andreas Kalcker y Miriam Carrasco quien produjo el protocolo original, y para Kerri Rivera por su contribución!

 

TENGA EN CUENTA :

 

La información en este sitio no se pretende ni implica ser un sustituto de consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento. Todo el contenido, incluyendo textos, gráficos , imágenes e información , contenida en o disponible a través de este sitio web, es sólo para fines de información general. Este sitio no se hace responsable y no asume ninguna responsabilidad por la exactitud de la información contenida en o disponible a través de este sitio web, y dicha información está sujeta a cambios sin previo aviso. Se le anima a confirmar cualquier información obtenida de o a través de este sitio web con otras fuentes, y revisar toda la información sobre cualquier condición médica o tratamiento con su médico.

 

PROTOCOLO PARASITO ACTUALIZADO

Hacer en Luna LLENA.

 

Tierra de diatomeas – (DE ) ** Calidad Alimentaria **: 1 cucharadita 2 veces al día para los niños más pequeños , 1 cucharadita 3 veces al día para adultos y niños mayores de 1-3 meses . Mezclar con un poco de agua y beber

 

Mebendazol : 100mg en la mañana y tarde para niños de 50 libras , 200 mg en la mañana y tarde para niños de 100 libras o más – dado con la grasa ( ex huevos, pollo , carne de res ) voy a entrar en el torrente sanguíneo más rápido. Puede administrarse con tierra de diatomeas .

 

**** Mebendazol ( Vermox ) Interacciones: No dudes en comprar Vermox , pero recuerde que no debe compartir este medicamento con cualquier otra persona . Después de la orden Vermox online, haga una lista de todos los demás medicamentos, así como los suplementos que usted esté tomando . Hable de esta lista con su profesional de la salud. Esto a su vez le ayudará a mantenerse alejado de las interacciones entre los medicamentos innecesarios (o incluso suplementos) que pudieran ocurrir.

 

Mebendazol ( Vermox) interactúa con :

Tagamet

Ethotoin

penicilina

Zithromax

Amoxicilina

mephenytoin

carbamazepina

Flagyl

La interacción más importante de drogas con Vermox ( mebendazol ) es Flagyl ( metronidazol) . Éste es muy importante! NO tome / dar mebendazol y Flagyl juntos. Cuando se usan juntos , podrían causar el síndrome de Stevens- Johnson , que puede ser muy grave.

La próxima interacción significativa con Vermox es Tagamet ( cimetidina) . Esto no resulta en una grave interacción, pero podría resultar en una reducción del metabolismo hepático del mebendazol causando elevada concentración de suero / sangre. ****

 

Combantrin : 10 mg por kilo

Si pesa 25 libras necesitará 110 mg, 50 libras hijo necesitará 230 mg , 90 libras hijo necesitará 400mg, necesitará 125 libras niño 540mg – dada en la mañana – seguido por el aceite castor 2-3 horas después.

** no coma semillas de calabaza con Combantrin porque cancela el efecto **

 

Rompepiedras : Lepidium latifolium (interruptor de piedra ) Siga las instrucciones del paquete . (por ejemplo, 15 gotas de un niño 100 lb ) niños pequeños 7 gotas aplicadas con la DE.

 

Neem : Preparar un té de las hojas , 1 bolsa de té en 1 litro de agua ( si es necesario agregar stevia – muy amargo ). Pueden comprar también las cápsulas de Neem.

  • Adultos beben todo el litro dividido en 4 dosis
  • Un niño 110 lb bebe 600ml del 1 litro y la dividen en 4 dosis
  • Una libra 85-110 niño bebe 500ml del 1 litros divididos en 4 dosis
  • Una libra niño 65-85 bebe 400 ml de 1 litro divididos en 4 dosis
  • Una libra niño 50-65 bebe 350 ml de 1 litro divididos en 4 dosis
  • Un niño de 35 50 libras bebe 200ml del 1 litros divididos en 4 dosis
  • Un niño de 45 lb bebe 200 ml de 1 litro y se divide en 4 tomas
  • Una libra niño 20-35 bebe 100 ml de 1 litro divididos en 4 dosis
  • Otra opción es tomar Neem Cápsulas. Utilice la dosis en la botella para niños mayores de 110 libras ( tamaño adulto ) o cortar la dosis a la mitad para los niños más pequeños.

Aceite Castor : 1 cucharadita para los niños más pequeños, 2 cucharaditas para los niños más grandes

  • Otra opción es tomar aceite de castor en Cápsulas. Utilice la dosis en la botella para niños mayores de 110 libras ( tamaño adulto ) o cortar la dosis a la mitad para los niños más pequeños.

Agua de mar Hipertónica:

Mezclar 1 parte de Agua de mar con 3 partes de agua y dar con el estómago vacío .

  • bajo 30 libras son 10 ml ,
  • 30 a 50 libras tienen un 20ml
  • 55 a 75 son de 30 ml y
  • todos por encima son 40ml o más .

Más agua de mar mezclada con agua se puede dar ( 3 veces al día ) cuando se necesitan más minerales .

* Los enemas son CD ( dióxido de cloro ) enemas . Puedes dar una segunda vez durante el día, si usted ve comportamientos de gusanos tales como nerviosismo , ansiedad, llanto , ira, etc.

 

Día 0

CD ( dióxido de cloro ) enema

 

Día 1

Combantrin AM Castor Oil 2-3 horas más tarde

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

enema

Tierra de diatomeas con Rompepiedras en la PM

Tarde Enema Opcional

 

Día 2

mebendazol AM

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

enema

mebendazol PM

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

Tarde Enema Opcional

 

Día 3 – LUNA LLENA DEL DÍA

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

mebendazol AM

Aceite Castor 2-3 horas después de Mebendazol

enema

mebendazol PM

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

Tarde Enema Opcional

 

Día 4

mebendazol AM

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

enema

mebendazol PM

Diatomeas Earthwith rompepiedras en el PM

Tarde Enema Opcional

 

Día 5

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

Combantrin AM Castor Oil 2-3 horas más tarde

enema

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

Tarde Enema opcional

 

Día 6

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

mebendazol AM

enema

Tierra de diatomeas con Rompepiedrasin la PM

mebendazol PM

 

Día 7

mebendazol AM

Aceite Castor 2-3 horas después de Mebendazol

enema

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

mebendazol PM

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

 

Día 8

mebendazol AM

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

enema

mebendazol PM

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

Tarde Enema Opcional

 

Día 9

Mebendazol Día Blitz – Mebendazol 500 mg ( niños más de 100 libras y los adultos pueden tomar todo 500 mg en la mañana – los niños más pequeños pueden tomar 200 mg con el desayuno, 200 mg por la tarde y 100 mg por la noche)

Aceite castor 2-3 horas después de Mebendazol

enema

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

 

Día 10

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

enema

4x Neem un día

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

 

Día 11

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

4x Neem un día

enema

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

 

Día 12

4x Neem un día

aceite castor

enema

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

 

Día 13

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

enema

4x Neem un día

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

 

Día 14

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

4x Neem un día

enema

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

 

Día 15

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

aceite castor

enema

4x Neem un día

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

 

Día 16

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el AM

enema

4x Neem un día

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

 

Día 17

Tierra de diatomeas con Rompepiedras en la AM

4x Neem un día

enema

Tierra de diatomeas con Rompepiedras en la PM

 

Día 18

Diatomácea Tierra con rompepiedras del AM

aceite castor

enema

4x Neem un día

 

Tierra de diatomeas con rompepiedras en el PM

Comience Protocolo 2 días antes de la luna llena

Repita el protocolo durante 12 meses

 

Lista de proveedores aquí:

 

Sitios para comprar Mebandazole :

  • https://www.alldaychemist.com/1167-mebex-.html
  • http://www.magicpharma.com/advanced_search_result.php?keywords=mebendazole&osCsid=bda0869803886d14e3358646c4f098a7&x=0&y=0
  • http://www.drugstore.com/mebendazole/vermox/100mg-chew-tabs/qxn00093910729
  • http://www.canadadrugs.com/search.php?keyword=mebendazole (** Guión Needed **)
  • http://www.nobledrugstore.com/Anthelmintic/Vermox_417.html

Sitios para comprar Combantrin ( pirantel ) :

 

Sitio para comprar Neem :

  • Natural Healing Puerto Rico 787-717-8816
  • www.mountainroseherbs.com/search/search….Neem&x=0&y=0
  • http://www.starwest-botanicals.com/
  • http://www.vitacost.com/starwest-botanicals-neam-leaf-cut-and-sifted-1-lb-1 entrega en todo el mundo .

 

Sitios para comprar Rompe Piedras (Lepidium latifolium ) :

  • Natural Healing Puerto Rico 787-717-8816
  • http://www.farmacia-internacional.net/tienda/soria-natural-extract-stonebreaker-p-12217.html
  • http://www.hipernatural.com/en/snt13219.html

 

Sitios para comprar tierra de diatomeas :

 

Aceite Castor:

 

Sitios para comprar agua de mar :

  • Natural Healing Puerto Rico 787-717-8816
  • http://www.naturalhealthcenterok.com/mm5/merchant.mvc?Screen=CTGY&Store_Code=nhc&Category_Code=QH
  • http://www.maxamlabs.com/shopdisplayproducts.asp?page=2&id=38
  • www.plasmaquinton.com
  • https://www.mms4sale.com/store/seawater etiquetado para acuarios.

 

Sitio para comprar MMS:

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GRATUITO PARA CEA- Estudio de bacteria intestinal gratis!

Proyecto American GUT gratuito para CEA. (Hay unos 800 disponibles!)

Lorna Ortiz, Presidenta CEA.

Muchos de nuestros niños diagnosticados con Autismo (TEA) han tenido problemas gastrointestinales, así como problemas de ansiedad y síntomas conductuales. Como usted sabe , las soluciones pueden ser difíciles de alcanzar. Recientemente CEA fue contactado acerca de un proyecto que estudia el microbioma humano (las bacterias que viven en su intestino) para los desequilibrios que pueden contribuir a algunos de estos síntomas. El Estudio American GUT es un proyecto sin fines de lucro de investigación científica que tiene como objetivo analizar las comunidades de bacterias que residen en miles de personas de todo los EE.UU. , y, finalmente, el mundo. Utiliza el “crowdfunding” para su financiamiento. Esta plataforma de financiación crea una oportunidad para que las familias apoyen el proyecto y al mismo tiempo conseguir una valiosa información acerca de su propia microbioma. El estudio está buscando a los participantes diagnosticados con Autismo, así como sus familiares , en particular los hermanos neuro-típicos.

Miles de personas ya se han inscrito. En estos momentos estamos interesados en inscribir de forma gratuita hasta 1,000 individuos que hayan sido diagnosticado con Autismo. (El precio regular para participar es de 99 US$)

La diferencia de tratamientos (ej. Dietas, suplementación) hace que hayan muchos factores contribuyentes a las inconsistencias de los resultados de muchos de los estudios ya realizados y que hasta el momento han sido difíciles de explicar.

Creemos que la capacidad de mirar a un gran grupo de individuos con trastornos del espectro autista en relación con miles de otras personas le ayudará a dilucidar un posible papel de las bacterias intestinales en nuestra comunidad diagnosticada con autismo. Usted tambien recibira copia de los resultados incluyendo si el niño tiene algun otro hermano o hermana sin autismo.

Si usted tiene un hijo (a) y está interesado en inscribirse en el Proyecto American Gut, por favor contacte a Daniel McDonald por e -mail a mcdonadt@colorado.edu Más información sobre el proyecto American Gut puede encontrarse en http://humanfoodproject.com/americangut.

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CEA no es DAN! ni es…

 

Para los muchos papás que están siguiendo los protocolos de CEA, quiero aprovechar esta oportunidad para darles algunas herramientas para entender como CEA se diferencia en cuanto a tratamientos para “autismo”.

 

Es de mi atención que aun existe mucha confusión acerca de lo que CEA expone a la comunidad de padres con niños diagnosticados con “autismo”. Es simple:

 

CEA cree que el nacimiento de las conductas autistas/ADHD que vemos en nuestros  nenes diagnosticados 1 en 50 hoy en día es causada por desórdenes inmunes que crean inflamación neuronal (cerebral).

 

CEA no es DAN!. Aunque sí es cierto que CEA recomienda una lista de pruebas de sangre y éstas necesitan ser prescritas por cualquier médico, no se requiere tener un médico DAN! para seguir los pasos básicos de nuestro protocolo.  Nuestro protocolo básico incluye dieta, enzimas digestivas, probióticos y MMS. Esto, de ninguna forma pretende aumentar la carga económica de los padres viviendo con autismo comparado con la lista inmensa de suplementos costosos que muchas veces se recomiendan en una práctica DAN!. Al contrario, CEA está constantemente buscando medidas para aliviar esta carga y mantener los tratamientos que ayudan a recuperar a nuestros nenes. Un ejemplo de esto es el nuevo tratamiento para el sistema inmune llamando GCMAF. Con la ayuda de mamás de otros países (Scarlet Escalante y Yadira C.) hemos podido identificar descubrimientos científicos que pudieran cortar casi un 85% el costo de estos tratamientos y podría convertirlos en un tratamiento cotidiano que pudiese hacerse desde el hogar. (Para más información pendientes a la próxima edición de la Revista CEA y el congreso CEA2013). Con ayuda de Kerri Rivera y Autismo2, logramos establecer MMS como una forma costo-efectiva en contra de las infecciones de hongo y bacteria y añadimos el protocolo de parásitos. Con la ayuda de Juan Rodriguez y SCIA y NIDS hemos podido reconocer la necesidad de algunos de nuestros niños a incluir antivirales y anti-inflamatorios comúnmente utilizados en la comunidad médica y accesibles con receta de cualquier doctor.

 

Si bien nuestro protocolo básico ayuda a cientos y quizás miles de niños de la fundación a mejorar de tal manera que muchos pierden el diagnóstico, hay otros que no logran la completa recuperación o cura de sus condiciones médicas causantes de su autismo. Lamentablemente la ciencia no esta al nivel de identificar 100% las condiciones existentes en cada niño y a qué grado éstas están causando las características autistas. Es por esto que al día de hoy cada niño se beneficia de una combinación de tratamientos diferente.

EL problema: NO hay suficiente data para poder identificar o diagnosticar a tiempo que tipo de niños se benefician de un tratamiento en especifico dependiendo de su panel inmune y genético. Es por eso que pasamos días y noches largas buscando como podemos recolectar la mayor cantidad de data para estimular a los científicos a poder llegar a la solución de este problema. En este esfuerzo apoyamos a Juan Rodríguez con su pronta aplicación online donde todos podremos recaudar la data significativa para movernos en la dirección correcta. Además de estar activos y reconocidos en grupos como el Open Medicine Institute y The Thinking MOMS Revolution, los cuales reconocen la falta de información científica y data para la identificación inmediata de tratamientos 100% efectivos para un niño en específico. Todo eso además de toda la información acerca de la prevención antes durante y después del embarazo, incluyendo el régimen seguro de vacunas lo cual ha sido muy efectiva en evitar autismo en niños hermanitos de niños diagnosticados con autismo.

 

Lo sé, es frustrante. Yo lo he vivido. He estado ahí cuando otros se recuperan y el mío no. Esto no quiere decir que no se logra la recuperación, la cura a la enfermedad autoinmune que esta afectando a nuestros nenes. Esto no quiere decir que no hay esperanza. Esto solamente nos da una idea de lo mucho que aun queda por trabajar, y más aun, de la unión que debemos de establecer y mantener como padres para seguir aumentando nuestros conocimientos. Gracias a lo que he aprendido con Herie, cientos han podido mejorar y muchos han encontrado la recuperación, aun cuando Herie sigue en su batalla.

 

Antes de concluir que no puede o cuesta mucho, vea por favor las opciones y haga lo mejor que pueda con lo que puede conseguir. Aquí estamos para apoyarles 100%. Glorie Acevedo es nuestro frente, trabajando día a día con los casos de CEA. Nuestros casos más exitosos han sido de familias de bajos recursos económicos que se entregan a los protocolos. Yo sé lo duro que es y personalmente les digo y me atrevo a asegurarles que CEA no está aquí para juzgar a los padres sino para apoyarlos. Les pido de todo corazón que si usted no cree en la labor o en el ideal de CEA, no tome su tiempo para desmoralizar a los que viven cada día para lograr la completa cura de sus hijos. Hay muchas organizaciones donde usted se pueda sentir mas cómodo y siguen sus mismas líneas de pensamiento.

 

-Lorna

 

“CEA no recibe ninguna compensación por vender ni recomendar compañías de suplementos, o doctores DAN! O cualquier otro doctor. CEA no recibe ningún pago en absoluto de ninguno de nuestros padres de la fundación, no se cobra por subscripción a la fundación, ni por congresos, ni por contestación a preguntas por email ni por ayuda de ninguna forma.”

 

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Hoy aprenda sobre la epidemia llamada “Autismo”

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Mi nene no tiene autismo, lo que tiene es ADHD.

Si yo pudiese colectar un dólar por cada vez que un papá o una mamá me dijera: “Mi nene no tiene autismo, el lo que tiene es ADHD”…

Lo más lamentable es que estos padres no buscan ayuda de instituciones como curando el autismo porque su hijo o hija no es autista. Así que aquí va mi intento a hablarles a estos padres para que puedan darse cuenta de que hay otras opciones y así tomar acción.

Papas de niños diagnosticados con ADHD:

Nuestros niños diagnosticados con autismo tienen una enfermedad de desórden inmune que rige la severidad de las conductas y comportamiento. Su hijo diagnosticado con ADHD tiene la gran bendición de no haber llegado a la severidad inmune a la que llegaron los nuestros. Sin embargo, la raíz del problema sigue siendo el mismo, por lo menos en la gran mayoría de los casos, y se trata de la misma forma.

La medicación con drogas Psico-estimulantes (en especial en Puerto Rico donde se usa de forma descontrolada y casi compulsoria las drogas como Ritalin) no es necesaria cuando se mantiene un sistema inmune saludable.

La severidad de los síntomas de ADHD se agravan cuando la dieta del niño contiene azúcares, colorantes, preservativos, etc. Eliminando estas cosas de la dieta, los problemas de enfoque y de hiperactividad decrecen.

Aun cuando la dieta no es suficiente, existen otros métodos efectivos para aliviar la hiperactividad y ayudar al enfoque utilizando terapias, chalecos de peso, suplementación natural, entre otras cosas.

En Curando el Autismo, no atendemos niños “autistas”. Aquí se le habla claro a los padres, maestros, amigos, familiares y profesionales médicos y se les explica que nuestros hijos que nacieron bien y luego se desconectaron y luego se diagnosticaron con autismo, son parte de una epidemia de desórdenes al sistema inmune afectado por la contaminación ambiental, los alimentos que ingerimos y las toxinas a las que nos exponemos. Estos desórdenes inmunes causan inflamación y problemas neuronales que son los que llevan a nuestros niños a recibir los diagnósticos de Alergias crónicas, Asma, ADHD y en sus casos más severos, autismo.

En otras palabras, todos estos diagnósticos tienen la misma raíz afectando a un nivel diferente. Lo importante es que hay que dejarse de palabrerías y emblemas que separan a un grupo de otro de acuerdo a la severidad y es hora de trabajar juntos para ayudar a acabar esta epidemia.

 Usted se va a beneficiar de la información que brinda CEA si:

  • Su hijo tiene alergias frecuentes y a consecuencia de esto, tiene problemas de eccema en la piel, círculos grises alrededor de los ojos, problemas de sinusitis, alergias a comidas, entre otras cosas.

  • Su hijo no se puede enfocar en la escuela y no puede concentrarse y hacer sus asignaciones, tiene ataques de ansiedad y de pánico.

  • Su hijo no puede calmar su hiperactividad y por esto está siendo medicado con drogas como Ritalin para que pueda ir a la escuela (por que la maestra dice que el nene necesita droga porque sino no puede tenerlo en el salón de clases).

  • Su hijo padece de bajo tono muscular (la mayoría de los casos siendo causado por una infección viral).

  • Su hijo padece de infecciones de oídos frecuentes y no tiene aun 2 años de edad.

  • Su hijo tuvo reacción alérgica a una vacuna.

No mire hacia el otro lado cuando sepa de alguien que sea parte de CEA. Al contrario, infórmese bien, pregunte y envuélvase en las actividades y congresos de CEA para que pueda ayudar mejor a su hijo. Usted va a encontrar una gran masa de padres dispuestos a ayudarle a seguir adelante con su hijo.

En CEA siempre tendremos las puertas abiertas y esperamos que su hijo, en un futuro cercano, sea uno de muchos que ya han aprendido a como manejar su hiperactividad y tener una vida más saludable.

-Lorna Ortiz, PhD.

Presidenta CEA

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El autismo no es romántico.

Hace unos días, estuve en un evento del grupo de apoyo de autismo de Katy TX. Allí tuve el honor de escuchar a mamá que enseñaba una presentación de como su familia logró ganar un caso en corte por el daño cerebral producido a su niña por una vacuna.

(Los que me conocen, saben que no soy una activista en contra de la vacunación. Sí soy activista de la salud de nuestros niños y de que cada uno es diferente y como tal, debemos ser más inteligentes al momento de decidir la vacunación, en especial cuando los niños estan enfermos. Pero este artículo no es para esto. )

En la audiencia de este evento se encontraba el Dr. Wakefield quien grababa la presentación para añadirla al archivo de uno de sus programas de noticias de autismo que acumula las historias de padres que han optado por luchar en contra del sistema judicial para lograr compensación para sus hijos.

La presentación mostraba fotos de la niña entubada para poder alimentarse, en cama y con muchos aparatos médicos para medir y monitorear las tantas combulciones. La presentación claramente mostraba el esfuerzo sobrehumano de unos padres ayudando día a día a su hija y a la vez pasando por la dificultad de pelear en corte entre abogados y médicos por el futuro de su hija. Fue sinceramente chocante inclusive para personas que como yo, hemos podido ver de cerca casos similares de manera frecuente.

Pero algo pasó que me marcó esa noche. Un papá se levantó al final y públicamente le dio las gracias a la conferenciante por haber presentado la realidad de lo que viven nuestros padres. Explicó que tenía dos hijos diagnosticados y lo difícil que ha sido para él y su familia vivir en la dura realidad del autismo. Relató su experiencia (lo que me pareció bien parecida a las tantas historias que he escuchado de nuestros papás en CEA): “no dormimos, no tenemos amigos, mi esposa perdió el trabajo, no sabemos que más hacer, en casa sólo sabemos de rabietas, llantos, diarrea, estreñimiento, dolor, terapias, gastos..”- dijo el papá. Paró de hablar, de repente sus ojos se le aguaron y cuando pudo continuar, lo único que dijo fue: autismo no tiene NADA de romántico! “There is nothing romantic about autism!”-dijo.

Y es verdad.  La gente (en especial en los Estados Unidos) está bien acostumbrada a creer que autismo es siempre una historia con un poco de romanticismo donde el niñ@ es superdotado (Savant), que habla y se comunica pero que carece de la habilidad de socializar al igual que cualquier niño de su edad. Aunque esta característica ciertamente describe una pequeña parte de nuestra comunidad de niños diagnosticados con autismo, no es representativa de la gran mayoría. La realidad es que la mayoría de nuestros niños, en primer lugar, son no verbales. Entonces, esta parte de enseñar su lado superdotado es casi imposible cuando no pueden ni siquiera hablar. Entonces, lo que queda es la parte que si podemos ver: el comportamiento. Yo no se cuan malo es el infierno pues nunca he estado ahí, pero si es tan malo como cuentan, podría entonces utilizarlo para describir lo que se vive cuando tienes un niño con autismo no verbal con problemas graves de comportamiento. Eso, no tiene nada de romántico.

No hay nada de malo en odiar autismo. Claro que no. Eso no significa que no amamos a nuestros nenes! Significa que amamos a nuestros hijos tanto que odiamos la idea que tuvimos que perderlos en manos de una cosa que ni siquiera esta definida apropiadamente. Que perdimos a nuestros hijos que nacieron completamente sanos y que ahora por culpa de esta cosa que le llaman autismo, no los tenemos de vuelta.

Ese papá, sentía coraje y sentimiento a la vez cuando contaba su historia. Al final, sólo pidió una cosa a los que estábamos presentes: que contáramos nuestras historias tal y como son. Que hablemos no a la comunidad con autismo pero al público en general de lo que de verdad es vivir con autismo. Solamente de esta forma podremos cambiar la mentalidad de que autismo es la palabra “in” o “del momento” o que “esta de moda” por que es tan comun. Cambiar la mentalidad a que aporten la causa entendiendo la realidad que nuestros hijos no son enfermos mentales sin futuro pero niños que viven un infierno a diario lleno de problemas neuroinmunes y no caminar por promocionar la palabra “autismo”.

Cuando veo a mi nene ahora, trabajando duro todos los días para avanzar en su recuperación, se me hace difícil recordar aquellos días de angustia, dolor y desesperación. Pero hago el esfuerzo una y otra vez de no olvidar ningún detalle y contar a todos lo que  vivimos. De hablar y contar mi historia siempre a aquellos que han tenido la dicha de no vivir con autismo. De hablar en ingles y en español y asegurarme (aunque a veces toma tiempo) que las personas que me conocen entiendan la realidad.  Yo creo que si todos seguimos la petición de este papá, poco a poco podremos despertar la curiosidad de más personas para que se unan a la lucha por entender la ciencia detrás de los desórdenes inmunes que causan que a nuestros hijos se les llame “autistas”.

-Lorna

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CEA Prevención- para embarazadas y bebés

El conocimiento del alto riesgo (1 en 88) de tener un hijo que posiblemente obtenga un diagnóstico de autismo cerca de los dos años crea un sentimiento de temor a muchas parejas jóvenes que están planificando tener un hijo al igual que a otras parejas que ya han tenido un hijo o hija diagnosticado con autismo.  Qué pasa si el segundo o tercer bebé también es diagnosticado? Como podríamos trabajar con dos casos de diagnóstico de autismo cuando con uno solamente casi se hace imposible mantener la sanidad y la calma en la familia? En fin, muchas preguntas inundan nuestra mente en el momento de pensar en tener otro bebé. Y peor aun, muchas familias pasan por el dolor del diagnóstico de su hijo o hija durante el tiempo en el que esperan su próximo bebé. Qué hacer? Qué va a pasar?

CEA no sólo se concentra en los casos existentes de diagnóstico de autismo sino que tambien dedicamos gran esfuerzo en prevención. CEA cree que nuestros hijos están enfermos (desórdenes immunes) que desarrollan conductas autistas y hace que nuestros hijos reciban un diagnóstico de autismo. Y como tal, hay cosas que podemos hacer para mantener a nuestros pequeños saludables y evitar ciertas enfermedades que pueden estresar de manera detrimental al sistema inmune.

Algunas sugerencias para mamás que están planificando tener un bebé.

1. Es siempre buena idea mantener una buena higiene oral. Si es posible, se recomienda eliminar las platificaciones o rellenos en los dientes y muelas. Especialmente en los casos donde las mamás tienen más de 3 o 4 platificaciones. Estas pueden ser una fuente de mercurio lo cual no es recomendable.

2. Mamá tiene que mantenerse saludable, comenzar con sus multivitaminas y probióticos es muy importante para mantener una salud intestinal.

3. En casos donde ya haya un diagnóstico de autismo en la familia, es importante que mama siga una dieta libre de todos productos lácteos y de harinas. Mantenerse comiendo mucha proteína y pocos carbohidratos, muchos vegetales y frutas. (Siempre se puede comer cualquier antojito pero lo más importante es mantener el grueso de su plan alimenticio fuera de agentes alergéticos potenciales.)

Si la mamá ya esta embarazada:

1. Seguir un régimen alimenticio alto en proteinas, vegetales y frutas.  No productos lácteos (en la manera posible)

2. Multivitaminas, Omegas 3, 6 y 9 (al menos 1000mg), Vitamina D (4,000iu)  y Probióticos todos los días!

3. Descanso y tranquilidad. Mamá, en especial aquellas que ya han tenido que pasar por lo duro de un diagnóstico, están constantemente en miedo y en stress pensando en lo que podría pasar con el próximo bebé. Es importante, balancear la mente con pensamientos positivos. Muy importante tener en mente que ya sabemos cual fue el problema que nos llevó al diagnóstico la primera vez y que ahora vamos a hacer todo lo posible por prevenirlo.

Parto:

De no ser necesaria una cesárea, no es recomendable que se haga cesárea por preferencia. La cesárea envuelve medicamentos y aunque hay mucha discrepancia en el campo científico acerca de los efectos de los medicamentos utilizados antes, durante y después de una cesárea, lo recomendable es seguir la ruta de parto lo más natural posible.

Para el Bebé:

1. Si la mamá va a lactar al bebé es importante que la mamá siga la dieta libre de lácteos durante la lactancia. Además, si el bebé comienza a tener problemas de cólicos, la mamá tiene que velar por lo que come y monitorear las clases de comidas que afectan y dan cólicos al bebé y eliminarlas.

2. Vitamina D (para infantes) y probióticos para infantes todos los días. Es importante para mantener un sistema digestivo/immune saludable.

3. Trate de mantener un bebé saludable. Las medicinas se dejan para cuando sea bien necesario. Trate de no dar medicinas en exceso. Una fiebre es indicación de infección.

4. Si el bebé tiene que tomar leche de fórmula, existen fórmulas que ya ofrecen la fórmula con la proteína de la leche ya convertida en aminoácidos los cuales son digeridos facilmente y evita la activación del sistema inmune en forma de alergias. Algunas de estas fórmulas son la Similac Alimentum y la Neocate Infant. (No obstante, estas fórmulas tienen maíz, soya y azúcar por lo cual hay que tener cuidado que esto no presente algún problema)

Recuerden que nuestros hijos diagnosticados con “autismo” están enfermos y sabemos que hay que mantenerlos sanos. Teniendo en mente que el problema de nuestros nenes no es psiquiátrico pero médico, y como tal, tiene tratamiento y prevención.

Para más información, puede leer el artículo de la Dra. Anju Usman: como prevenir autismo, en la Revista CEA, Segunda Edición, Página 11.

http://curandoelautismo.com/Pages.php?PageID=7

 

 

 

 

 

 

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Y seguimos en la ignorancia…

Muchos nos han enviado el link
http://www.elnuevodia.com/aprobadaunaleyparafavoreceralosautistas-1337269.html/

donde se habla de “Aprobada una ley para favorecer a los autistas”.

Aunque es importante aclarar que CEA apoya toda ayuda y esfuerzo dedicado al beneficio de nuestra comunidad diagnosticada con “autismo” nos sentimos un poco indignados ante la ignorancia de tanto nuestros líderes y fuentes de información quienes expresan que en Puerto Rico ”uno de cada 62 niños nace con la condición de autismo”.

Gente, si seguimos diciendo que nacen con autismo no vamos a llegar a ningun
lado. Necesitamos a nuestros padres y miembros de CEA que sigan llevando la voz
de que nuestros nenes no son “autistas” pero que están enfermos. Es duro cuando
en el mismo párrafo se compara el autismo con el Síndrome de Down el cual es un
síndrome genético. El “autismo” diagnosticado en 1 en 62 niños en PR que nacieron bien y luego se enfermaron, no es genético.

Mientras vivamos bajo la definición errónea no vamos a poder lograr la recuperación de tantos miles de niños diagnosticados que necesitan ayuda.

Sería bueno si alguien que trabaje en este proyecto de ley nos explicara cual es la cobertura médica para nuestros niños. Es solamente terapias? Es que nuestros hijos van a ir ahora al doctor y no solamente se le atiende un día en la semana porque son “autistas” sino que se les atiende igual que a los demás?  Es que van a poder ir a cualquier médico y van a tratarse con antivirales, antihongos, antiparasíticos, anti-inflamatorios y el doctor va a darles una receta para TRATAR autismo de acuerdo a las necesidades de sanar al sistema inmune de cada niño? Pagará las pruebas de sangre para diagnosticar los desórdenes inmunes? Agradecería a la comunidad que trabaja en este proyecto de ley que sean específicos y no anuncien por todo lo alto “ayudando a los autistas” sin primero explicar a que comunidad ayudan? Necesitamos información. Que pasará ahora? Que tienen que hacer los padres? Quienes se benefician?

No se supone que nuestros nenes tengan que rogar por cobertura del sistema de
seguro médico, sino que se le cubra por tener enfermedades que normalmente se
cubren con el seguro médico. No se ayuda a nuestros niños que aparentemente son
29,000 “autistas” en PR con un centro de autismo con solo algunos niños y una
ley que reitera que tienen una condición mental.

Pero bueno, algún día, los nenes de CEA serán recuperados y tendremos
suficientes historias para convencer a todos de lo que decimos. Mientras tanto
seguimos trabajando.

-Lorna

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Respuesta a la comunidad en contra de CEA

Como presidenta de una organización que promete brindar a padres y familiares un espacio libre de confrontación y seguro para lograr el enfoque para recuperar a nuestros nenes, me siento en la obligación de escribir en respuesta a la docena de correos que se expresan en contra de CEA. Este es un correo que tomaré como ejemplo y compartiré con todos los miles de seguidores de CEA.

 

EMAIL:

Soy profesional, Educadora Diferencial egresada hace un par de años de la Universidad Católica de Valparaíso, mi especialidad es Discapacidad Intelectual.
Por amistades del medio laboral , me entere de las cosas que hacen.
Primero que todo, quiero decir que me parece impresionante que se trate el autismo como una “enfermedad” como algo que tiene que ser curado. Creo que si son profesionales entendidos y serios los que trabajan en este lugar, deben saber que el autismo es una condición , no una enfermedad o un problema que tenga que ser curado con urgencia.
Segundo, creo que están siendo muy desfachatados al ilusionar a los padres y apoderados de niños autistas diciendo que esto tiene “cura”, si bien, pueden lograr cambios fundamentales como la adquisición de lenguaje; potenciar el área cognitiva; habilidades sociales; hábitos alimenticios, otorgándoles una estructura mas ideal a cada niño. NO significa que el autismo se “curo”, se sigue siendo autista.
Tercero, creo que decir que se tiene la cura para el autismo ofende a la integridad de las personas autistas, ya que, se les esta validando como algo que se debe erradicar.
 
Esto son algunos de los argumentos que muchos profesionales como yo están opinando. Muchos profesionales de distintas disciplinas están muy impactados por semejante falta de ética con la que están trabajando. 
 
Se les pide porfavor, replantearse, porque están atentando contra la ética profesional, contra la integridad y dignidad de las personas con autismo.
Se les esta avisando con tiempo.
 
Hasta pronto.

 

Respuesta:

Gracias por escribir a CEA! Nada nos llena mas de alegría como saber que grupos tan especializados como el suyo, están tomando tiempo para discutir asuntos relacionados a la labor de CEA. Especialmente desde Chile! Quiere decir que estamos haciendo bien nuestro trabajo de educar a la comunidad acerca de la definición de autismo como una condición médica y no una mental. Tiene usted razón al dudar de nuestra acreditación pues al fin y al cabo, no somos mas que un grupo de miles de personas que tenemos hijos, estudiantes, pacientes y amigos diagnosticados con “autismo”, de diferentes profesiones quienes nos hemos dado a la tarea de compartir nuestras historias de recuperación para que otros padres se orienten y puedan comenzar a tratar a sus hijos.

No me queda duda de su vasto conocimiento en el campo del autismo y muy respetuosamente le expreso mi sincera admiración por su labor. Pero, nuestra situación en CEA es una muy particular. Autismo, como lo define el Dr. Leo Kanner en su publicación en el 1943 es definido como la incapacidad innata de expresar afección. Kanner sabia que había un grupo de pacientes que estaban siendo diagnosticados con esquizofrenia pero no mostraban todos los requisitos para este diagnóstico. Dr. Kanner se dio a la tarea de estudiar un grupo de 11 de estas personas, niños y niñas. Todos demostraban tener el mismo problema, estos 11 pacientes demostraron las característica de incapacidad de afección desde su nacimiento.

Los miles de seguidores de CEA pueden decirle que nuestra historia es diferente. Nuestros niños nacen sanos, llenos de afección, amorosos, cariñosos y hasta son capaces de interactuar con el medio ambiente y comunicarse. Luego se enferman, con condiciones médicas incluyendo infecciones de oído, bronquitis, alergias, diarreas, estreñimiento, infecciones bacterianas, viruses, parásitos y cándida intestinal. Al poco tiempo, dejan de interactuar, pierden el habla y se desconectan. Es aquí donde reciben el diagnóstico de “autismo”. Luego de obtener este diagnóstico, los doctores ya no pasan ni un minuto tratando de ver como ayudar a este pequeño que está enfermo y necesita atención médica. En cambio, se le clasifica como enfermo mental, se le receta medicamentos psico estimulantes y no se espera mas que una vida llena de terapias e instituciones mentales. En algunos casos, como usted dice, se mejoran pero siguen siendo para usted y muchos otros: “autista”.

En CEA rompemos con los estigmas designados para el futuro de nuestros hijos. Si nuestros hijos nacieron sanos y se enfermaron y luego se diagnosticaron con autismo, quiere decir que NO CUMPLEN CON LA DEFINICION DE AUTISMO. Están enfermos. CEA brinda información de las enfermedades y como trabajar con la comunidad médica y no médica para lograr sanar a nuestros hijos. El beneficio: cuando se sanan estas enfermedades, los niños dejan de presentar características “autistas”. CEA es simplemente una red masiva de padres y familiares que han sanado sus hijos ayudando a otros miles que aun están en el dolor y la desesperación del diagnóstico.

Estamos a su servicio si quiere informarse y aprender acerca de los casos de recuperación que compartimos en nuestra comunidad.

Atentamente,

Lorna Ortiz, PhD.

Presidenta CEA

 

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100 días de tratamiento- Día 68

La masacre de los gusanos…

Dicen que en guerra avisada no muere gente, pero en este caso lo que ha habido es masacre. Para el que no lo crea, que vaya anotando. Esto es más serio de lo que se pensaba. Será que la base de la acumulación de viruses, bacteria y hongo en el intestino de nuestros chicos diagnosticados con problemas de desarrollo y comportamiento (incorrectamente llamado autismo) son los parásitos? Sólo el tiempo podrá decir. Si muchos otros niños siguen recuperándose al limpiarse de parásitos entonces podremos establecer un precedente del cual muchos puedan beneficiarse.

Durante las últimas semanas hemos pasado por una cantidad de emociones en el hogar de los Soto-Ortiz. Luego de convencernos de comenzar a buscar los presuntos parásitos, nos dimos cuenta de que la mayoría de las pruebas tradicionales médicas para buscar parásitos no son tan triviales y pueden ser no muy certeras si no se hace bien.

Muchas veces los resultados de estas pruebas son negativos especialmente si se envían trozos de los gusanos y no la secreta como tal. Además, la mucosidad mezclada en la escreta tampoco es recomendable ya que aparentemente daña la muestra. Si se están usando enemas, debe hacerse con agua pura para recoger la muestra de laboratorio. Si se utilizan enemas de mms o de salina para hacer que el niño vaya al baño y tomar la muestra para el laboratorio, no va a funcionar.

Cuando se haga una muestra de laboratorio asegúrese de que el doctor le escriba en la receta que sean 3 muestras, así la prueba se hace 3 veces y hay mas probabilidad de encontrar huevos o pequeños parásitos. Si aun así, la prueba llega negativa…

…aun así, desparacite. Si el niño luego de tratarlo todo, aun no se ha recuperado, hay una probabilidad muy grande que los viruses, bacteria y hongos que usted lleva tratando por años se mantengan viviendo en las áreas donde se encuentren los parásitos. Es bien probable que el niño tenga una capa intestinal donde todos estos patógenos estén viviendo muy felices. Muchos conocen esto como “biofilm”. Muchas personas tratan de destruir este biofilm con el uso de enzimas y otros con MMS. Es importante saber que si se logra la destrucción de esta capa/matriz intestinal, el problema se agrava. Todo lo que antes vivía bajo el biofilm es ahora libre y causante de empeorar los problemas de comportamiento en nuestros hijos. Por esto, hay que tener en cuenta que cuando se trate de destruir biofilm, se tenga un plan de contingencia para atacar los patógenos que se liberen y manejar la muerte de estos patógenos (die-off).

Los resultados de nuestras pruebas fueron negativas. Sin embargo, durante el último ciclo de tratamiento para parásitos…

 

Estamos preparándonos para hacer las pruebas médicas nuevamente y esta vez utilizando las mejores prácticas para recibir resultados certeros. Mientras tanto, si tienen en la familia alguien que trabaje con animales, (en el caso nuestro, mi hermana es técnica de veterinario) ellos pueden utilizar un microscopio y muy fácilmente identificar la presencia de huevos o de parásitos. En nuestro caso, se pudo identificar la presencia de “pinworms” y de “roundworms”.

 

Desde entonces estamos en una aventura de masacre de gusanos. Aun no hemos podido ver (como otros han visto) una reducción masiva en el ATEC. Creo que pasará un tiempo en lo que el cuerpo pueda regenerarse de estos cambios tan drásticos y comiencen a verse las ganancias.

 

Lo mas difícil ha sido el pasar los efectos del tratamiento. Uno de los efectos duros del tratamiento ha sido la ansiedad. Es duro tener que lidiar con esto día y noche. En nuestro caso, el uso adecuado de 5HTP ha hecho la diferencia enormemente al igual que asegurarnos que se vaya al baño regularmente para evitar la acumulación de toxinas a causa de la muerte de estos desgraciados parásitos. Estamos a días de terminar este ciclo y seguir en nuestra lucha diaria hacia la recuperación.

 

Ya seguiremos informando…

Bendiciones a todos.

 

Lorna

 

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